欢迎光临上海方研科技有限公司网站!
诚信促进发展,实力铸就品牌
服务热线:

13127575010

产品展示 / products 您的位置:网站首页 > 产品展示 > 实验室常用设备 > 电泳槽 > G500320上海生工浸没式水平电泳槽
上海生工浸没式水平电泳槽

上海生工浸没式水平电泳槽

简要描述:上海生工浸没式水平电泳槽主要用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶分离电泳。专用灌胶台,多种规格托盘自由组合,使用方便。带有荧光标尺的凝胶托盘,便于观察。托盘带有耳型结构,便于操作。凝胶可排枪加样。仪器主要包括凝胶托盘、下槽、上槽、制胶器和梳子等,可进行6 x 6 cm、6 x 12 cm、12 x 6 cm、12 x 12 cm等不同尺寸,不同样品量的琼脂糖凝胶电泳。

访问次数: 149

所属分类:电泳槽

更新时间:2021-09-07

厂商性质:经销商

详情介绍
品牌其他品牌主要设备电泳槽
价格区间面议仪器种类国产设备
产地类别国产应用领域医疗卫生,食品,生物产业,文体,电子

一、上海生工浸没式水平电泳槽技术规格

外型尺寸 300 x 165 x 118 mm(L x W x D)
凝胶规格 大胶120×120 mm,宽胶120×60 mm,长胶60×120 mm,小胶60×60 mm
缓冲容量 800 ml
允许最大电压 200 V
允许最大功率 40 W
试样格(梳子) δ=0.75 mm厚(6+6齿/13齿,8+11齿/18齿);δ=1.0 mm厚(11+11齿/25齿);δ=1.5 mm厚(2+6齿/13齿,8+8齿/18齿);δ=2.0 mm厚(2+3齿/3+3齿)
重量 1.16 Kg

 

二、上海生工浸没式水平电泳槽参数

产品编号:G500320 

包装清单:电泳仪主槽*1 个,上盖及电源线*1 套托盘*5 个(12 x 12 cm,1 个;12 x 6 cm,1 个;梳子*6 个(δ=0.75 mm 厚,6+6 齿/13 齿,8+11齿;δ=1.5 mm 厚,2+6 齿/13 齿,8+8 齿/18 齿;简介该水平电泳槽主要用于 DNA 和 RNA 的琼脂糖凝胶分离电泳光标尺的凝胶托盘,便于观察。托盘带有耳型结构胶器和梳子等,可进行 6 x 6 cm、6 x 12 cm。

1. 槽体 规格1. 尺寸:300 x 165 x 118 mm;

2. 托盘面积(W x L):6 x 6 cm、6 x 12 cm;

3. 梳子:δ=0.75 mm厚(6+6齿/13齿,8+11齿齿/18齿),δ=2.0 mm厚(2+3齿/3+3齿);

4. 可同时制胶数:1~3块;

5. 缓冲液:800 ml;

6. 净重:1.16 Kg;

7. 工作所需电源为直流电源,所能承受最大电源参数使用说明。

 

三、使用说明

1. 将制胶架放在一个水平的桌面上,然后将凝胶托盘放到制胶架中相应的格子里胶架可以制作12 x 12 cm,12 x 6 cm,6 x 2. 根据被分离DNA段的大小用电泳缓冲液配制适宜浓度琼脂糖溶液缓冲液的三角烧瓶或玻璃瓶中,用玻璃棒搅拌均匀后放入沸水浴或微波炉中加热至琼脂糖熔化见附表)浸没式水平电泳槽(小胶型)套,制胶架*1 个,可换电极*1 对,凝胶;6 x 12 cm,1 个;6 x 6 cm,2 个),8+11 齿/18 齿;δ=1.0 mm 厚,11+11 齿/25;δ=2.0 mm 厚,2+3 齿/3+3 齿)的琼脂糖凝胶分离电泳。专用灌胶台,多种规格托盘自由组合,托盘带有耳型结构,便于操作。凝胶可排枪加样。仪器主要包括凝胶托盘12 x 6 cm、12 x 12 cm 等不同尺寸,不同样品量的琼脂糖凝胶电泳 。

2. 制胶架、托盘和梳子6 x 12 cm、12 x 6 cm、12 x 12 cm;齿/18齿),δ=1.0 mm厚(11+11齿/25齿),δ=1.5 mm厚(;所能承受最大电源参数:最大电压200 V,最大功率40 W,最高缓冲液温度然后将凝胶托盘放到制胶架中相应的格子里,之后再放梳子于狭槽里x 12 cm,6 x 6 cm四种规格的凝胶。片段的大小用电泳缓冲液配制适宜浓度琼脂糖溶液:应准确称量琼脂糖干粉将其加入到盛有已定量电泳用玻璃棒搅拌均匀后放入沸水浴或微波炉中加热至琼脂糖熔化。(琼脂糖凝胶浓度选择,使用方便。带有荧仪器主要包括凝胶托盘、下槽、上槽、制不同样品量的琼脂糖凝胶电泳。(2+6齿/13齿,8+8最高缓冲液温度40°C。之后再放梳子于狭槽里。根据需要,制应准确称量琼脂糖干粉将其加入到盛有已定量电泳琼脂糖凝胶浓度选择Sangon Biotech。

3. 待凝胶稍微冷却后,将胶缓慢倒入凝胶托盘中,胶厚度以3~5 mm为宜(注意:胶内不能有气泡)。

4. 让凝胶溶液完全凝结,室温下30~45 min(待胶略凝结时,也可以放入4°C冰箱,可大大缩短凝结时间)。小心拔出梳子,将凝胶安放到电泳槽内,加样孔一侧靠近阴极(黑末端)。

5. 向电泳槽内加入电泳缓冲液,至少淹没过凝胶2 mm。(注意:TAE缓冲液,一般用2~3次就要更换,TBE缓冲液则可使用10次左右。)

6. 取适量的DNA样品与10X加样缓冲液混合(分析单一DNA样品,如L噬菌体或质粒DNA,每个5 mm宽加样孔可加100~500 ng DNA。如果样品由不同大小的许多DNA段组成,如哺乳动物DNA酶切样品,则每个加样孔加入20~30 μg的DNA也不会造成分辨率明显下降),然后用移液枪将样品加入样品孔内。一定要包含合适的DNA分子量标准物,将其分别加至样品孔的左侧和右侧孔中。

7. 加样完毕后,盖上电泳槽上盖,连接电泳仪电源。给予5-8 V/cm的电压,其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。阳极和阴极由于电解作用将产生气泡。DNA应向阳极(红色插头)侧泳动。电泳时间的选择取决于胶的长度、电压和DNA段的大小。胶越长,电压越低,DNA段越大,所需时间就越长。然而使用高压时,大的DNA段的分辨率很低,电泳出的条带不清晰。(每厘米凝胶电压不超过8 V,若电压过高分辨率会降低,只有在低电压时,线性DNA分子的电泳迁移率与所用电压成正比。)

8. 当指示剂迁移到凝胶底部时,关上电源并取出样品放入事先配好的EB溶液中染色5~10 min(EB见光分解,应置于暗室中),在紫外分析仪上观察并可用数码相机进行拍摄。(也可在制胶时将EB加入到凝胶中。)

 

四、维护保养

1. 产品应使用于温度4~40°C,相对湿度不超过95%,无腐蚀性气体和通风良好的室内。

2. 仪器使用后,请将凝胶托盘、下槽、制胶器和梳子用柔和去污剂小心清洗干净。

3. 电极头弄湿后,请尽快用吸水纸擦干,以防生锈。电极使用时间长后,如果生锈或者接触不良,可将电极拧下换上新的即可。

4. 请不要让电泳仪接触酸溶液和碱溶液,以防对仪器造成腐蚀损坏。

637664688852103078990.png

 



留言询价

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

contact us

咨询电话

扫一扫,关注我们

返回顶部